දෙසැම්බර් 22, 2022: ඔන්ටාරියෝ, ස්විචය සමහර රෝගීන් මාර්ගයෙන් ඉවතට විසිවිය හැකි බවට කනස්සල්ලක් තිබියදීත්, ගිනි අවුලුවන බඩවැල් රෝග වැනි තත්වයන් සඳහා මුල් වෙළඳ නාම ඖෂධවල සිට මිල අඩු “බයෝසිමිලර්” ඖෂධ වෙත සමාජ ආධාර මත වැඩි ජ්‍යෙෂ්ඨයන් සහ පුද්ගලයින් ගෙන යයි.
සෞඛ්‍ය අමාත්‍ය සිල්වියා ජෝන්ස් අඟහරුවාදා ඔන්ටාරියෝ ඖෂධ ප්‍රතිලාභ සැලැස්ම ලබන්නන්ගේ වෙනස නිවේදනය කළේ, ජෛව සිමිලර් යනු “ආරක්ෂිත සහ ඵලදායී” විකල්පයන් වන අතර එමඟින් පළාතට “තවත් නව ඖෂධ ප්‍රතිකාර සඳහා” අරමුදල් සැපයීමට මූල්‍ය ඉඩක් නිර්මාණය වනු ඇති බවයි.
සංක්‍රාන්තිය මාර්තු 31 වන දින ආරම්භ වනු ඇත, 2023 අවසානය වන විට රෝගීන්ට ජෛව සමාන ඖෂධ ලබා ගැනීමට අවශ්‍ය වේ. ඖෂධ සැලසුම් ලබන්නන්ට රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස් සහ දියවැඩියාව වැනි නිදන්ගත සෞඛ්‍ය තත්වයන් ඇත.
“සමහර සායනික තත්වයන් තුළ රෝගීන් සඳහා ඔවුන්ගේ සෞඛ්‍ය සේවා සපයන්නා සමඟ සාකච්ඡා කර එක් එක් සිද්ධිය අනුව නිදහස් කිරීම් සලකා බලනු ඇත” යනුවෙන් රජය නිවේදනයක් නිකුත් කරමින් කියා සිටියේය.
තවත් පළාත් කිහිපයක් දැනටමත් ජෛව සිමිලර් වෙත මාරු වී ඇත, මුල් ඖෂධවල පිටපත් – නමුත් සමාන නොවේ. සෞඛ්‍ය කැනඩාව විසින් ඔවුන් “ශක්තිමත් හා දැඩි අනුමත කිරීමේ ක්‍රියාවලියකට” භාජනය වන බව එම ප්‍රකාශයේ වැඩිදුරටත් සඳහන් වේ.
ගිනි අවුලුවන බඩවැල් රෝග, Crohn’s සහ Colitis සහිත පුද්ගලයින් නියෝජනය කරමින්, කැනඩාව වසර ගණනාවක් තිස්සේ ස්විචය සමඟ සටන් කරයි, මුල් ඖෂධ සහ biosimilar අතර වෙනස්කම් තර්ක කරමින් කලින් ස්ථාවරව සිටි රෝගීන්ට “අහිතකර බලපෑම්” ඇති කළ හැකිය.
“මෙම තීරණය ගිනි අවුලුවන බඩවැල් රෝගයෙන් (IBD) ජීවත් වන ඔන්ටේරියානුවන් සම්බන්ධයෙන් වන අතර (අපගේ සංවිධානය) හැකි සෑම ආකාරයකින්ම IBD සහිත ඔන්ටේරියානුවන්ට අහිතකර බලපෑම් අවම කිරීමට රජය සමඟ කටයුතු කිරීමට කැපවී සිටී,” සංවිධානය අඟහරුවාදා නිවේදනයක් නිකුත් කරමින් කියා සිටියේය.
එය වෙනස් කිරීම ඖෂධවල “වෛද්‍ය නොවන මාරුවක්” ලෙස හැඳින්වූ අතර “ඇතුළත් කිරීමෙන් නිදහස් කළ යුතු හෝ ප්‍රමාද කළ යුතු ඉහළ අවදානම් කණ්ඩායම් හඳුනා ගැනීමට” රජය සමඟ වැඩ කිරීමට පොරොන්දු විය.
Humira, Remicade, Copaxone, Enbrel, Humalog, Lantus, NovoRapid සහ Rituxan යන වෙළඳ නාම ඖෂධ ලබා ගන්නා රෝගීන් දහස් ගණනක් ඔන්ටාරියෝ මත්ද්‍රව්‍ය ප්‍රතිලාභය, රටේ පුළුල්ම මහජන ඖෂධ සැලැස්ම යටතේ ජීව විද්‍යාව වෙත මාරු කරනු ලැබේ. එය ඖෂධ 5000 ක් පමණ ආවරණය කරයි. “රෝගීන් තම සෞඛ්‍ය සේවා සපයන්නා සමඟ සංක්‍රාන්ති සැලැස්මක් සාකච්ඡා කිරීමට දිරිමත් කරනු ලැබේ,” සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශය පවසයි. 2019 සිට, බ්‍රිතාන්‍ය කොලොම්බියා, ඇල්බර්ටා, සස්කැච්වාන්, ක්විබෙක්, නෝවා ස්කොටියා සහ වයඹ දිග ප්‍රදේශ කෘත්‍රිමව නිපදවීමට වඩා ජීවී ජීවීන් සමඟ සාදන ලද ජීව විද්‍යාවට වෙනස් වී ඇත.
“Biosimilars යනු මුල් ජීව විද්‍යාව සඳහා පේටන්ට් බලපත්‍ර හෝ දත්ත ආරක්ෂණ අයිතීන් අවසන් වීමෙන් පසු වෙළඳපොළට ඇතුළු වන ජීව විද්‍යාත්මක ඖෂධ වන අතර, සමාන කාර්යක්ෂමතාවයක්, ආරක්ෂාවක් සහ ගුණාත්මක බවක් ඇති බව” අමාත්‍යාංශයේ ප්‍රකාශය පවසයි. Biosimilars වෙත මාරුවීම, නිෂ්පාදකයින් නියෝජනය කරන ජාතික සංගමයක් වන Biosimilars Canada හි සභාපති Jim Keon පැවසුවේ “වැඩි පිරිවැය ඉතිරි කිරීමේ ඖෂධ වෙළඳපොළට ගෙන ඒමට සමාගම් දිරිමත් කරනු ඇත.
මුල් ජීව විද්‍යාත්මක ඖෂධ සඳහා වසරකට එක් රෝගියෙකුට ඩොලර් 10,000 සිට 25,000 දක්වා වැඩි මුදලක් වැය විය හැකි අතර, මහජන ඖෂධ සැලසුම්වල අයවැය වෙහෙසකර බව කියෝන් වැඩිදුරටත් පැවසීය.
